アラジール症候群顔つきの結果 ~ Jozpictsiftcd

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ル化修飾酵素関連遺伝子異常症女性発症X連鎖性遺伝疾患インプリンティング異常症プラダー・ウィリ症候群 15番染色体染色体（15q1113領域）の父性発現遺伝子群の欠失により発症（母親性ダイソミー）。達遅滞、筋精度90％超え！「顔だけで遺伝子性疾患を推定」するアプリ...